Attach to Abschnitt 1
/
Erstanwendungsstudie beim Menschen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Fc-optimierten FLT3-Antikörper FLYSYN bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)
 
Eingeschlossen werden Patienten mit NPM1-mutierter AML, die sich nach frei wählbarer Therapie in einer hämatologischen Komplettremission befinden, bei denen jedoch eine minimale Resterkrankung nachweisbar ist. Für bereits transplantierte Patienten kommt eine Studienteilnahme nicht in Frage.
Wollen Sie teilnehmen?

Studie für eine neue Immuntherapie gegen akute myeloische Leukämie  
Gerne melden wir uns bei Ihnen!
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine Krebserkrankung des Blutes, die ihren Ursprung von unreifen Vorläufern der Blutzellen nimmt. Erstmals untersuchen nun Ärzte und Wissenschaftler aus Tübingen die Möglichkeit, diese Form von Blutkrebs mit einem neuartigen Antikörper zu heilen. Dieser wird nach einer Standardbehandlung verabreicht, die auch in einer anderen Klinik oder Praxis erfolgen kann. Der Antikörper markiert Leukämiezellen, die nach zunächst scheinbar erfolgreicher Chemotherapie im Körper verbleiben. Die markierten Blutkrebszellen werden dann von den körpereigenen Abwehrzellen erkannt und gezielt abgetötet. Der neue Antikörper ist so verändert, dass er Immunzellen besonders effektiv in Kontakt mit den Krebszellen bringt.

Die Studie wird an der Medizinischen Universitätsklinik Tübingen und an der  Universitätsklinik  Ulm durchgeführt. Für eine Teilnahme müssen sich Patienten ambulant zum Studieneinschluss vorstellen. Bei Erfüllung der Einschlusskriterien erfolgt dann die Antikörpergabe einmalig während eines maximal dreitägigen stationären Aufenthaltes.

Weitere Informationen zur klinischen Studie finden Sie auch in einem öffentlichen Register für klinische Studien:

https://www.drks.de
https://clinicaltrials.gov/
ct2/show/NCT02789254
Über die klinische Studie
Prof. Dr. med. Helmut Salih
Medizinische Klinik 
Abteilung für Onkologie, Hämatologie und klinische Immunologie
CCC Tübingen-Stuttgart -  Südwestdeutsches  Tumorzentrum
Universitätsklinikum Tübingen 
Nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf!
07071 29-83275
Wenn Sie an der Studie teilnehmen, kann möglicherweise Ihre Erkrankung dauerhaft zurückgedrängt werden. Da die Wirksamkeit des Prüfpräparats noch nicht erwiesen ist, ist es jedoch auch möglich, dass Sie durch Ihre Teilnahme an dieser klinischen Prüfung nicht den erhofften Nutzen haben. 
Welchen persönlichen Nutzen habe ich  von der Teilnahme an der Studie?
Über das Universitätsklinikum Tübingen
Das 1805 gegründete Tübinger Universitätsklinikum trägt als eines der 33 Universitätsklinika in Deutschland zu dem erfolgreichen Verbund von Hochleistungsmedizin, Forschung und Lehre bei. Wir sind in vier der sechs von der Bundesregierung initiierten Deutschen Zentren für Gesundheitsforschung verlässlicher Partner. Die Medizinische Fakultät ist Ausbildungs- und Forschungsstätte auf höchstem Niveau.
© 2017 Universitätsklinikum und Medizinische Fakultät Tübingen   
Impressum   l   Datenschutz